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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

乌鲁木齐固定panel实体瘤MRD基因检测

临床应用

本产品采用微小残留病灶(MRD)相关的肿瘤驱动基因(120基因)固定化panel进行ctDNA-MRD检测分析,用于动态监测实体瘤根进行治疗术后患者肿瘤分子异常状态,评估治疗后复发风险,同步解析靶向用药、免疫治疗、同源重组修复通路(HRR)基因、化疗敏感性,协助临床提供精准的后续治疗方案,帮助患者降低复发风险

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

11000元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和普通肿瘤基因检测有什么区别?
主要区别在于目的和精度。普通检测常用于初诊寻找用药靶点。而MRD检测专注于治疗后,用超高灵敏度追踪极微量的肿瘤DNA,核心目标是预警复发风险,是术后长期健康管理的工具。
除了抽血,还需要其他的样本吗?比如肿瘤组织?
仅需血液样本即可。本检测通过对血液中ctDNA的分析来监测微小残留病灶,通常不需要同时提供手术切除的肿瘤组织样本。
我在网上看到其他公司也有类似检测,名字差不多,但价格从八千到一万五都有,为什么你们的价格定在11000?
您好,不同机构的定价差异,通常与检测技术、基因panel的构成、分析算法、报告解读团队以及服务质量等多种因素相关。我们的定价是基于固定120基因Panel的MRD专项检测、特定的分析灵敏度以及配套的解读服务综合制定的。选择时,建议您详细了解各家产品的具体技术参数和涵盖服务,而不仅是价格。
我老婆怀孕了,之前有乳腺癌病史,现在能抽血做这个MRD监测吗?
从技术上讲,孕妇可以进行抽血检测。但孕期体内会发生复杂的生理变化,可能影响检测结果的解读。我们强烈建议,如果您的夫人有监测需求,务必先与她的产科医生和肿瘤科医生共同评估,在专业指导下决定是否进行以及何时进行检测。
去做检测需要提前打电话预约吗?
是的,需要预约。为了保证服务质量并为您预留专业的咨询和采样时间,请您务必提前联系我们的服务顾问进行预约,我们会为您安排好一切流程。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (5条,均分5.0)

方** 已验证 家族史筛查

结直肠癌术后一年,医保不报销,全自费压力不小。但家人坚持要做,说不能省这个钱。做之前各种纠结价格,拿到阴性报告的那一刻,全家都松了口气,觉得这钱花得比任何消费都值得。健康无价,现在真切体会到了。

机构回复

完全理解您决策时的不易。当检测结果为家庭带来安心时,其价值确实超越了金钱衡量。感谢您分享这真挚的感受,这也是我们工作的意义所在。祝您长久安康!

2026-05-0934人觉得有用
冯** 已验证 结直肠癌

我爸是肠癌患者,做完手术用了你们的MRD检测。我帮忙操作的,发现从寄送样本到查看报告,全程都只需要一个检测编号,不需要在网页上输我爸的姓名身份证这些敏感信息。这种设计让我们家属觉得数据安全有保障,不是随便谁都能查到。

机构回复

感谢您的认可。我们通过独特的编码系统来追踪样本和报告,最大限度减少敏感信息的线上传输与存储,这正是为了保护用户隐私。很高兴我们的设计能给您带来安全感。

2026-05-0314人觉得有用
文** 已验证 术后复查

检测本身应该没问题,采样也规范。但我觉得前期客服的沟通可以更主动些,我当时对一些注意事项有疑问,是反复问才得到确认的。如果一开始就给个更清晰的清单或主动电话确认就好了。

机构回复

诚恳接受您的批评。我们已经着手梳理并标准化售前咨询流程,计划通过清单确认和主动回访等方式,确保信息传递准确、及时。感谢您的意见,这帮助我们做得更好。

2026-05-0667人觉得有用
马** 已验证 化疗前检测

作为体检发现肿瘤标志物异常的人,做这个检测是为了提前预警。我最在意的是,我的信息会不会被卖给保险或者其他机构。签协议时看到有专门的隐私条款,而且整个过程没有过度收集我的其他个人信息,这点做得不错。报告解读医生也强调了数据的保密性。

机构回复

您好,感谢您的细致观察。我们郑重承诺,绝不会将您的任何个人信息和检测数据用于协议约定外的用途或转售。所有流程均依法依规,旨在为您提供安全、可靠的检测服务。

2026-04-2650人觉得有用
邓** 已验证 体检异常

我是肠癌患者,做完检测拿到报告后,有些指标看不太懂。联系客服后,他们很快安排了线上解读服务,医生讲得非常细致,还把关键结论和建议用文字发给了我,方便我给主治医生看。跟进服务很到位。

机构回复

谢谢您的认可!让复杂的基因报告变得易懂、实用,是我们重要的服务环节。我们会将解读服务的重点记录提供给用户,就是为了方便您与主治医生沟通。后续有任何不解之处,请随时发起解读预约。

2026-04-1346人觉得有用

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