乌鲁木齐结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 18000多全是自费吗？医保能报一点吗？
- 是的，该检测目前属于自费项目，费用为18140元，不支持医保报销。在您决定检测前，我们会明确告知全部费用，确保您知情。部分健康保险产品可能涵盖，建议您咨询自己的保险公司。
- 如果第一次检测结果没有发现靶向药突变，以后还有必要再测吗？
- 有必要。随着治疗进行和病情演变，肿瘤可能出现新的基因突变。尤其在常规治疗耐药或疾病进展时，再次检测有可能发现新的治疗靶点，为后续治疗提供新的方向。建议您与主治医生保持沟通，根据病情决定复测时机。
- 和做肿瘤组织的基因检测相比，抽血做这个为啥价格差不多？
- 血液ctDNA检测的技术挑战性很高，需要在大量正常DNA背景中捕获微量的肿瘤DNA，对测序深度、灵敏度及数据分析要求极高。虽然省去了组织活检的步骤，但其技术复杂度和成本并不低，因此价格与组织检测处于同一量级，且具有无创、可重复的优势。
- 我身体里有好几个转移灶，这个血液检测的结果，能代表所有病灶的情况吗？
- 相比于只取某一个病灶的组织活检，血液ctDNA检测更具优势。它能捕获不同转移灶释放到血液中的DNA碎片，理论上更能反映您体内肿瘤的“整体”和“全景”基因特征，尤其是那些活检难以触及的病灶。这有助于发现共有的关键驱动突变和潜在的耐药机制，对制定全身性治疗方案更有指导意义。
- 报告里的专业术语我看不懂，你们能帮忙解释给家人听吗？
- 可以的。我们提供的免费报告解读服务，不仅面向您本人，也可以在您授权的情况下，为您的家人（如子女）进行解读，帮助他们理解报告内容及其对您健康状况的意义。
用户评价 (5条，均分4.8)
我是乳腺癌术后，担心复发转移做的检测。整个流程很规范，从下单到收到电子版报告都有短信提醒。最赞的是，我因为工作忙错过了预约的解读电话，客服没有简单取消，而是连续三天在不同时段尝试联系我，最后终于通上话，还特意为我延长了沟通时间。这种不放弃的跟进态度，我给满分。
机构回复
为您提供及时、完整的服务是我们的承诺。我们理解每位用户的时间都很宝贵且情况特殊，因此会尽力协调以确保沟通到位。很高兴最终能为您完成详尽的报告解读。请您放心，我们会一直在您需要时提供专业支持。
作为肠癌患者家属，想给妈妈做检测评估复发风险。线上客服回复特别快，半夜问问题居然也有人回，真是惊到我了。报告出来后有专人电话解读，虽然很多术语听不懂，但老师用‘高速公路堵车’‘钥匙开锁’这种比喻，一下子就明白了。感觉不是冷冰冰的卖产品，是真的在帮我们。
机构回复
感谢您的用心评价。我们努力确保7x24小时在线，就是希望能及时解答家属的紧急疑问。能用通俗的方式让您理解复杂的基因信息，是我们解读团队最欣慰的事。后续有任何问题，请随时联系我们。
主治医生推荐做的，用于术后监测。服务流程无可挑剔，客服跟进非常主动。报告内容很详细，但对于非医学背景的我来说，部分结论还是有点晦涩。虽然安排了解读，但如果在报告里增加一个更简明的“核心结论摘要页”就更好了。
机构回复
感谢您的宝贵建议！如何让报告既专业又易懂，是我们持续优化的重点。您提到的“核心结论摘要页”构想非常好，我们已记录并会纳入未来报告升级的考虑中。感谢您的支持！
病人是肠癌晚期，多线治疗后人很虚弱，无法再做穿刺。血液检测简直是雪中送炭。报告出来速度比预想快，而且检测到了罕见的融合基因，匹配了正在招募的临床试验。这给了我们最后的机会。报告的专业深度让我们和主治医生都满意。
机构回复
在患者无法进行组织活检时，能通过血液检测找到新的治疗希望，是我们工作的最大意义。感谢您在这个艰难时刻选择我们。我们会持续关注前沿进展，助力临床决策。
本人结肠癌家属，帮妈妈预约的检测。最怕她抽血紧张，但这次特别顺利。上门采血的护士很温柔，一直跟我妈妈聊天分散注意力，还准备了小饼干和温水，体验超预期。就是等待报告的那几天有点煎熬，好在结果出来得快。
机构回复
很高兴我们的上门服务细节能让您和阿姨感到贴心！我们深知等待结果的心情，正在不断优化流程，争取更快地将精准报告送达用户手中。祝阿姨康复顺利！
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