乌鲁木齐乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 如果我的血液里没查到突变，是不是就代表没事？
- 不一定。未检测到突变（阴性结果）可能有两种情况：一是血液中ctDNA含量低于检测技术的灵敏度，二是肿瘤确实不携带所检测的这些基因突变。需要结合您的具体病情，由医生或专业顾问综合影像、病理等其他检查来全面判断。
- 预约和检测的整个流程，需要我提供哪些资料？
- 您主要需要提供有效的身份信息用于建档，以及一份由医生开具的检测申请单。申请单上需要包含您的基本信息和临床诊断，这是实验室进行合规检测的必要文件。
- 这个价格包含几次咨询？如果我看不懂报告怎么办？
- 费用通常包含报告生成后的首次基础解读。如果您对报告内容有更深入的疑问，可以联系检测机构的遗传咨询团队进行进一步的电话或线上咨询，具体咨询次数和形式请以服务协议为准。
- 这个检测和全基因组测序有什么区别？哪个更好？
- 两者目标不同。全基因组测序是“普查”，数据量大，但大部分信息与当前肿瘤治疗无关，且价格昂贵。本120基因检测是“精准聚焦”，只检测与乳腺/卵巢癌治疗、预后及遗传风险明确相关的基因，性价比高，临床行动指导性强。对于当前的用药决策，本检测通常更为直接高效。
- 如果报告出来，发现我有遗传风险，你们能提供什么后续服务或建议吗？
- 如果报告提示有遗传性风险，我们的遗传咨询顾问可以为您提供专业的解读，并基于报告内容，探讨对您及家人的健康管理意义。具体医疗决策请务必与您的主治医生商定。
用户评价 (5条，均分4.6)
他们的公众号和客服经常分享一些肿瘤防治的科普文章，不是硬广。我做检测前后看了很多，学到了不少知识，跟医生沟通时也更有效。感觉他们是真的想在健康科普上做点事，而不只是做生意。
机构回复
非常感谢您对我们科普内容的关注与认可。传播科学、易懂的防癌知识，提升公众健康素养，是我们企业社会责任的重要组成部分。我们会继续努力！
检测和服务本身是专业的，客服态度也很好。但我觉得配套的APP或者查询系统可以做得更友好一些，比如报告出来后，登录查看的步骤有点繁琐，有时候验证码收得慢。在数字化体验这个细节上，还有提升空间。
机构回复
非常感谢您指出我们在数字化体验方面的不足。我们已经关注到这一问题，技术团队正在对客户查询系统进行优化升级，力求操作更简便、更稳定，感谢您的耐心与督促。
给姑姑买的，她是乳腺癌术后。姑姑不太会用手机，所有沟通都是我经手。客服了解情况后，主动提出可以同时用电话和微信两种方式联系我，确保信息不遗漏。报告解读也是三方通话，让姑姑听得明明白白，考虑非常周到。
机构回复
感谢您的细心。为不同需求的用户提供个性化的沟通方案，是我们的服务准则。确保每一位用户都能清晰理解报告，至关重要。
体检发现乳腺有可疑钙化，医生建议做基因检测辅助判断。我对流程一窍不通，但全程有指引，连抽血点的位置都发地图标注。售后客服在报告出来后，还帮我整理了想问医生的问题清单，这个增值服务太实用了。
机构回复
能切实帮助您高效地与医生沟通，我们很开心。我们希望检测不止于一份报告，更能成为您与医生之间沟通的桥梁。
客观说，技术和服务是好的。但对我来说，最终结果是未检出明确致病突变，在‘如释重负’的同时，也有一点点‘钱花得是不是有点冤’的感觉。可能我预期太高了，总希望这么贵的检测能‘查出点什么’来指导未来。心情有点复杂。
机构回复
完全理解您这种复杂的心情。一份“阴性”或“未检出明确致病突变”的报告，其价值在于帮助排除重大的遗传风险，同样是非常重要的信息。它让您和医生可以将关注点转向其他风险因素。感谢您的坦诚分享。
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乌鲁木齐头屯河万核医学检测中心
新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市头屯河区魏户滩路53号
